BPCA는 2026년 2월 19일(2월 27일 갱신) 보도에서, 협의 후 HSE가 브렉시트 이후 화학물질 규제 개혁 방향을 제시했고 DWP가 Chemicals (Health and Safety) (Amendment, Consequential and Transitional Provision) Regulations 2026 초안을 제출했다고 전했습니다. BPCA는 EU 살생물제 승인 인정과 행정 부담 완화 등 자사 제안이 다수 반영됐다고 밝혔습니다.
요점
- GB BPR: EU 살생물제 승인 인정으로 중복 축소; HSE 추산 활성물질 허가 수수료 최대 약 97% 감소(예: 약 £160,000→£4,800), 제품 수수료 약 96–99% 감소.
- 만료일을 위험 기반 call-in으로 전환(추가 협의 필요); 173개 물질 만료를 5년 연기(초안상 2031년 7월 31일)해 새 규칙 마련 시간을 확보.
- GB CLP: 공급자의 정기 HSE 통지 의무 제거; 요청 시 정보는 여전히 제공. 초안은 양원 승인이 필요한 이차 입법.
- BPCA CEO Rosina Robson 인용: 개혁은 업계 도구를 지키고 영국 내 제품 혁신 길을 연다. 영국 규정이며 베트남에 적용되지 않습니다.
VPMA의 메모
BPCA가 전한 영국 살생물제 규제 소식입니다. 베트남 회원은 국내 제품 등록 절차 변경으로 추정하지 말아야 합니다.
- 출처
- BPCA – HSE 화학물질 규제 개혁
- 게시
- 2026년 2월 19일
- 분야
- 법령
- 업데이트
- 2026년 2월 27일
편집 메모: 이것은 VPMA의 짧은 요약과 의견이며 전문 복사가 아닙니다. 원문과 저작권은 인용한 출처에 있습니다. BPCA 페이지에서 사진을 가져오지 못해, 웹사이트에 있던 협회의 안전 사용 워크숍 사진을 썼습니다.
출처: BPCA – HSE 화학물질 규제 개혁 (VPMA가 영어로 요약한 글입니다). 베트남어 페이지 읽기.